双重PCR检测奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌粘附素clfa A和Fnbp A基因

摘要：

利用设计合成的特异性引物对金黄色葡萄球菌进行PCR扩增,将目的基因回收并连接到T载体,鉴定后进行测序验证,然后对本实验室所分离鉴定的临床分离株进行双重PCR检测.结果显示,PCR产物经过电泳成像显示,仅有金黄色葡萄球菌分别在293 bp和642 bp处出现特异性条带.通过对金黄色葡萄球菌临床分离株双重PCR检测发现,其中95%以上存在粘附素基因clfa A和Fnbp A.证明本试验建立的双重PCR检测金黄色葡萄球菌粘附素基因的方法具有良好的特异性和可靠性.

关键词：金黄色葡萄球菌、粘附素、聚集因子、纤连蛋白

所属期刊栏目：28

分类号：S852.611(动物医学（兽医学）)

资助基金：山东省"三零"工程资助项目2003-2009;山东省"奶牛乳腺炎生物防治技术研究"科技攻关重大项目

在线出版日期：2008-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：906-908,934