鹅副黏病毒核酸探针检测方法的建立与应用
根据GenBank中已发表的鹅副黏病毒F基因序列,设计合成1对引物,利用RT-PCR扩增出1条与目的片段大小一致,约856 bp的基因片段,回收并纯化此PCR产物.用随机引物法合成cDNA,地高辛标记,建立了地高辛标记探针检测鹩副黏病毒的方法.该探针能与鹅副黏病毒核酸发生特异性杂交,最低检出限量为3 ng/L;而与H9N2亚型禽流感病毒、鹅细小病毒、大肠杆菌等核酸杂交均为阴性.对疑似鹅副黏病毒感染病变组织检测结果表明,气管、肺脏、脾脏、肝脏均可检测出鹅副黏病毒,以气管的栓出率为最高.该研究为鹅副黏病毒的诊断和流行痛学调查提供了一种可靠的方法.
鹅副黏病毒、地高辛标记探针、RT-PCR
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S852.659.5(动物医学(兽医学))
山东省重大科技攻关资助项目011020102
2008-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
879-882,896