甲砜霉素在鸡体内的药动学

摘要：

20只健康杂交内鸡,随机分成2组.每组10只,雌雄各半,分别进行静脉注射和口服甲砜霉素给药的药动学研究.静注和口服的给药刑量分别为15、30 mg/kg.以反相HPLC测定血浆中甲砜霉素的浓度,药物浓度一时问数据用3P97药动学程序软件处理.鸡单剂量静注给药后,血药浓度-时间数据符合无吸收二室开放模型,其主要动力学参数分别为:V(c)(0.92±0.01)L/kg,t1/2α(0.27±0.02)h,t1/2β(3.46±0.74)h,AUC(11.67±0.57)mg/(L·h),CL(s)1.29 L/(kg·h).鸡单剂量口服给药血药浓度-时间数据符合一级吸收一室开放模型,其主要动力学参数分别为:Lagtime(0.04±0.01)h,t1/2ka(0.76±0.11)h,t1/2ke(2.16±0.58)h,T(peak)>(1.73±0.11)h.C(max)>(6.03±0.92)mg/L,AUC(32.43±0.75)mg/(L·h),F(138.58±0.07)%.甲砜霉素在鸡体内的药动学特征表现为分布广泛,消除迅速;口服给药吸收迅速且完全,生物利用度高.

关键词：鸡、甲砜霉素、药物动力学、HPLC

所属期刊栏目：28

分类号：S859.84(动物医学（兽医学）)

在线出版日期：2008-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：824-827