兔出血症病毒抗原捕获ELISA检测方法的建立

摘要：

用兔出血症病毒(RHDV)单克隆抗体包被酶标板,以兔多克隆抗体作为夹心抗体,建立RHDV抗原捕获ELISA检测方法,优化反应条件并对该方法的敏感性、特异性、重复性、稳定性等指标进行了测试和评价.结果表明,单抗最佳包被质量浓度为1 mg/L,兔多抗血清最佳质量浓度为4 mg/Lc本方法可特异性地检测出兔肝脏病料中的RHDV,纯化病毒的最低检出量为26 μg/L.对已知阳性样品的检测显示,捕获ELISA检测的病毒滴度是HA试验的3～13倍.对67份可疑病料,捕获ELISA阳性检出率为62.7%,HA试验阳性检出率为55.2%.用不同批次包被的酶标板重复检测已知样品显示出良好的重复性.本方法敏感性、特异性、稳定性良好,可应用于RHDV的快速、批量、特异检测.

关键词：抗原捕获、ELISA、单克隆抗体、兔出血症

所属期刊栏目：28

分类号：S829.1(家畜)

在线出版日期：2008-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：28-31,44