10.3969/j.issn.1005-4545.2007.02.016
Tet-on系统诱导表达c-myc转基因小鼠的建立
从Heta细胞RNA中通过RT-PCR扩增出c-myc基因的cDNA,将c-myc cDNA克隆入Tet-on系统的反应元件pTRE2载体,与含有Tet-on系统的调控元件pBC-rtTA基因混合显微注射到FVB小鼠受精卵的雄原核中,共注射603枚卵,将注射后存活的263枚卵移植到21只假孕母鼠输卵管内,有17只怀孕,共产仔59只.PCR和Southern blotting检测有2只双基因阳性公鼠和1只c-myc单基因阳性公鼠.3只公鼠的F1代PCR检测表明,其携带的c-myc外源基因均具有遗传性.
Tet-on系统、c-myc、转基因小鼠
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Q78;S865.1(基因工程(遗传工程))
国家重点基础研究发展计划973计划2003CB716603
2007-04-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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