猪伪狂犬病病毒双基因缺失突变株(HB-98株)安全性、稳定性和免疫原性测定
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10.3969/j.issn.1005-4545.2006.02.017

猪伪狂犬病病毒双基因缺失突变株(HB-98株)安全性、稳定性和免疫原性测定

引用
对以伪狂犬病病毒鄂A株为亲本毒株构建的TK和gG双基因缺失突变株(PrV HB-98株)的增殖能力、安全性、毒力稳定性和免疫原性进行了测定.结果表明,PrV HB-98株在BHK-21细胞上的增殖滴度为107.0TCID50/0.1mL以上,与亲本毒株相当,但高于Bartha株;与PrV鄂A株相比,病毒量为107.0TCID50的PrV HB-98株不引起BALB/c小鼠的死亡,毒力也低于Bartha株;将PrV HB-98株在PK-15细胞连续培养25代和在猪体内上连续继代5次,各代次突变株TK基因和LacZ基因能被稳定扩增,未出现毒力回复现象,表明该毒株具有良好的遗传稳定性;以1050.、106.0、107.0TCID50等3个不同剂量的PrV HB-98株接种于妊娠50~60 d母猪和1日龄仔猪,母猪均能正常产仔,仔猪也未出现任何临床症状,证明该毒株有较好的安全性.另外,以105.0TCID50的PrV HB-98株接种于妊娠50~60 d母猪和1日龄仔猪,分别于接种后28 d和20 d,用107.0TCID50 PrV鄂A强毒进行攻击,结果免疫猪都能抵抗强毒的攻击,获得保护,表明该毒株具有很强的免疫原性.综合上述结果表明,PrV HB-98株可以作为候选毒株,用于伪狂犬病基因工程疫苗的研制.

猪伪狂犬病病毒鄂A株、基因缺失疫苗、免疫预防

26

S852.61;Q78(动物医学(兽医学))

科技部专项基金2002BA514A-18;国家科技攻关项目2001AA213051,2002AA241341

2006-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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1005-4545

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2006,26(2)

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