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10.3969/j.issn.1005-4545.2006.02.016

猪源肠毒素性大肠杆菌菌毛基因多重PCR检测方法的建立

引用
为了对猪源产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)的4种主要菌毛(K88、K99、F41和987p)进行快速检测和分型,建立了检测4种菌毛的多重PCR方法.首先设计合成4对4种菌毛特异性的引物,然后用4种菌毛参考ETEC菌株优化了多重PCR方法.该方法对K88、K99、F41和987p 4种菌毛的扩增产物分别为201,314,380和459 bp.对4种扩增产物分别进行酶切鉴定,结果均得到与预期一致的2个片段.对各个参考菌株不同组合的检测结果为100%符合.结果表明,该多重PCR方法具有很好的特异性和敏感性,可用于ETEC性腹泻的辅助诊断及ETEC菌毛抗原分型检测.

肠毒素性大肠杆菌(ETEC)、菌毛基因、多重PCR

26

S825.61;Q78(家畜)

江苏省三药工程项目BE2001604

2006-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

162-164

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中国兽医学报

1005-4545

22-1234/R

26

2006,26(2)

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