镰形扇头蜱中2个新基因的分离、克隆与序列分析

摘要：

为了对镰形扇头蜱中的生物活性分子进行相关研究,从中得到有价值的抗蜱候选分子,本试验从已构建的镰形扇头蜱半饱血雌蜱唾液腺cDNA文库中,随机克隆得到100个EST(expressed sequence tag)序列.其中8号和2号序列带有完整的polyA尾,根据此2序列设计引物,经5'RACE(rapid amplification of cDNA ends)得到2序列的全长基因,分别命名为RhHp1和RhHp2.RhHp1基因全长1 823 bp,ORF(开放阅读框)为1 521 bp,编码区从110～1 631bp,编码506个氨基酸.RhHp2基因全长1 002 bp,ORF为848 bp,编码区从31～879 bp,编码282个氨基酸.经蛋白序列分析,RhHp1基因预期编码的蛋白与GenBank中所登陆的序列同源性均小于20%,RhHp2与其他序列同源性最高可达50.81%.经RT(reverse transcription)-PCR分析,与其他各发育阶段相比,RhHp1基因在镰形扇头蜱卵中表达量较低;RhHp2基因在镰形扇头蜱若蜱中低度表达,在其他各发育阶段表达量较高.结果表明,RhHp1和RhHp2基因为镰形扇头蜱唾液腺中分离出来的2个新基因,其表达量随着蜱的发育阶段而发生改变.此2个新基因所编码蛋白的结构和具体的分子生物学功能有待深入研究.

关键词：镰形扇头蜱、RhHp1基因、RhHp2基因、序列

所属期刊栏目：26

分类号：S852.746;Q78(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家重点基础研究发展计划973计划2001CCA 0090

在线出版日期：2006-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：155-157,168