犬瘟热病毒Guizhou株血凝素基因的克隆及序列分析

摘要：

参照已发表的文献合成1对引物,以犬瘟热病毒Guizhou分离株感染Vero细胞收获病毒提取的RNA为模板,RT-PCR扩增获得血凝素蛋白基因(H)901～1 661位大小为761 bp的片段,并将PCR扩增产物进行克隆和测序.将Guizhou株与GenBank数据库中的31株CDV及国内Nanjing OP株的H基因序列进行同源性和系统发生树分析,发现Guizhou株的H基因部分序列与疫苗毒株Convac和Onderstpoort的同源性最低,只有90%;与日本野毒株Tanu96、KDK-1、Hmanatsu、Yanaka、UENO的同源性较高,为96%～98%;且与国内从大熊猫和小熊猫分离的野毒株GP和LP的同源性也较高,为98%和96%.系统发生树分析显示,Guizhou株与国内野毒株GP和LP,及日本的5个野毒株应属同一类,其中和GP株基因型最近,推测这些毒株间有更近的共同祖先.因此怀疑该病毒较适应于野生动物,且在我国某些地区的野生动物中可能存在自然疫源性传播.

关键词：犬瘟热病毒、H基因、序列分析、同源性

所属期刊栏目：26

分类号：Q78;S852.65(基因工程（遗传工程）)

资助基金：贵州省科技攻关项目2000111

在线出版日期：2006-03-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：17-20