猪CD4分子的全长cDNA克隆与序列分析

摘要：

CD4分子为动物辅助性T细胞(TH)和部分胸腺细胞的共受体与信号传导分子,参与TCR介导的TH细胞活化和胸腺细胞分化过程.本研究应用RT-PCR和RACE技术从猪胸腺细胞总RNA中扩增克隆了猪CD4全长cDNA序列,并进行了序列特性分析.序列分析结果表明,在猪胸腺细胞和外周血淋巴细胞中存在2种方式剪接的CD4 mRNA转录本,其中一种mRNA转录本缺失编码40个氨基酸残基的120 nt序列,提示该转录本可能编码猪分泌型CD4分子;猪CD4全长cDNA序列为2715 nt,其中5'非编码区159 nt,3'非编码区1 183 nt,1374 nt的开放阅读框编码457个氨基酸的猪CD4前体蛋白(含4个糖基化位点);猪CD4分子的7个Cys残基(Cys43、Cys122、Cys327、Cys418、Cys421、Cys444和Cys446)和2个Ser残基(Ser432和Ser439)在动物种间保守;在猪CD4分子胞浆区,存在高度保守的Src家族蛋白酪氨酸激酶p56lck识别位点KKTCQC和内化相关双亮氨酸基序.推导氨基酸序列分析结果显示,猪与人、兔、猫、狗和鼠CD4蛋白的氨基酸同源性分别为56.0%,54.5%,56.9%,56.5%和44.9%.

关键词：猪、CD4、cDNA、RACE、克隆、序列分析

所属期刊栏目：25

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2005-12-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：617-620