枯草杆菌多重耐药基因bmr的克隆及原核表达

摘要：

根据BenBank上已公布的多重耐药基因bmr的编码序列设计1对引物,以枯草杆菌基因组为模板,扩增出1170bp的DNA片段,将所得片段与pMD-18T载体连接,转化到DH5α大肠杆菌中,成功地筛选到阳性克隆,其扩增片段测序结果与文献报道序列同源性达98.81%.将该片段定向克隆到pET-28a(+)表达质粒中,提取质粒转化到BL21(DE3)中,经1 mmol/LIPTG诱导阳性菌,通过SDS-PAGE检测出bmr基因的表达产物.

关键词：枯草杆菌、耐药性、bmr基因、克隆、原核表达

所属期刊栏目：25

分类号：S852.61;Q78(动物医学（兽医学）)

资助基金：中国科学院资助项目30170698

在线出版日期：2005-12-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：597-599