O型口蹄疫病毒VP1嵌合基因的构建及原核表达

摘要：

首先合成我国O型口蹄疫病毒2个疫苗毒株VP1基因的3个抗原表位,与另外扩增的流行毒株VP1基因末端273 bp片段相连,构建出O型VP1嵌合基因片段(VP1O).然后,将VP1O基因连接到原核表达载体pET28a上,枸建了重组表达质粒pET28a-VP1O,转化大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达.SDS-PAGE电泳表明,VP1O基因在大肠杆菌中获得表达.Western blotting检测证实表达的VP1O蛋白具有良好的生物学活性.对表达蛋白通过包涵体洗涤的方法进行初步纯化,获得了较高纯度的VP1O蛋白.

关键词：口蹄疫病毒、O型、VP1基因、克隆、表达

所属期刊栏目：25

分类号：S852.65;Q78(动物医学（兽医学）)

资助基金：新材料领域项目2001AA213071;吉林省科技厅科研项目20040202-1

在线出版日期：2005-12-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：561-563