牛病毒性腹泻病毒梅花鹿分离株E0基因的克隆与表达

摘要：

利用RT-PCR技术扩增了牛病毒性腹泻病毒(BVDV)梅花鹿分离株E0基因,并将其克隆到pMD18-T克隆载体和pET28a原核表达载体中,构建了pMD18-T/E0和pET28a/E0重组子,并进行了测序和表达.表达产物分别用12%SDS-PAGE检测和牛抗BVDV阳性血清进行Western-blotting检测,结果表明,BVDV梅花鹿分离株E0基因的核苷酸序列与匈牙利VEDEVAC株的同源性高达98.6%,与C24V标准株的同源性为84.9%,证明构建的重组子是正确的;BVDV梅花鹿分离株E0基因得到了正确表达.

关键词：梅花鹿、牛病毒性腹泻病毒、E0基因、表达

所属期刊栏目：25

分类号：S852.65;Q78(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家自然科学基金30300256;吉林省科技发展计划20030552-2

在线出版日期：2005-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：353-355