犬瘟热病毒F1基因的原核表达与初步应用

摘要：

将犬瘟热病毒(CDV)F1基因定向克隆入pET-28a(+)载体,构建了原核表达质粒pET-28F1.pET-28F1转化宿主菌BL21(DE3)plysS,在IPTG的诱导下,可高效表达目的基因,表达量达菌体蛋白总量的23.52%.Western blot分析表明,所表达蛋白能与抗CDV阳性血清发生特异性的抗原-抗体反应.以E.coli表达的CDV F1蛋白为抗原,HRP标记的兔抗犬IgG为二抗,建立了检测抗CDV抗体的间接ELISA方法.试验表明,应用CDV F1蛋白作为抗原检测抗CDV抗体具有特异性高、抗原易纯化、成本低等特点.

关键词：犬瘟热病毒、F1基因表达、ELISA、血清抗体

所属期刊栏目：25

分类号：S852.65;Q78(动物医学（兽医学）)

资助基金：军队医药卫生科研项目01-Z-092

在线出版日期：2005-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：350-352,355