10.3969/j.issn.1005-4545.2005.03.010
血清1、2、4、5型鸭疫里默氏杆菌的RAPD
以37℃摇震培养和烛缸厌氧培养,从12种培养基中选择出鸭疫里默氏杆菌的最优培养基和培养条件.以血清1、2、4、5型的鸭疫里默氏杆菌代表株A1、A2、A3、A4为研究对象,培养增殖后分别提取基因组DNA,利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术,对其基因组进行了DNA分析.从20条随机引物中筛选出8条随机引物,这8条引物对4种血清型的鸭疫里默氏杆菌的扩增图谱有较好的多态性,可作为分子标记鉴别4种不同血清型的鸭疫里默氏杆菌,同时还筛选出能在4个血清型的鸭疫里默氏杆菌代表株均出现相同的特征条带,而对照菌大肠杆菌、沙门氏菌无该条带的随机引物,从而为鸭疫里默氏杆菌病的分子诊断打下了一定基础.
鸭疫里默氏杆菌、RAPD、鉴别
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S852.61(动物医学(兽医学))
四川省重点学科建设项目SZD0148;四川省应用基础研究计划03JY029-035-1
2005-06-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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