捻转血矛线虫ZJ株24000分泌排泄(ES)蛋白基因的克隆和序列分析

摘要：

通过RT-PCR方法,从捻转血矛线虫成虫总RNA中扩增得到特异性片段,并把这一基因片段克隆到pUC18克隆载体上,进行测序及同源性比较.序列分析可知,其核苷酸序列与国外已发表的24 000分泌排泄抗原基因的同源性为99.2%.表明本试验成功提取了捻转血矛线虫成虫总RNA,并用RT-PCR方法克隆了24 000分泌排泄抗原基因,为该基因的表达及其免疫学作用研究奠定了基础.

关键词：捻转血矛线虫、分泌排泄抗原、克隆、序列分析

所属期刊栏目：24

分类号：S852.731;Q78(动物医学（兽医学）)

资助基金：浙江省自然科学基金 302355

在线出版日期：2004-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：553-555