10.3969/j.issn.1005-4545.2004.06.005
鸡痘病毒PCR检测方法的建立
根据已发表的鸡痘病毒(fowlpox virus,FPV)4b核心蛋白基因的核苷酸序列设计合成了2对引物,通过对影响PCR扩增因素的优化,2对引物在同一反应条件下,以抽提FPV DNA或直接用其毒液制备的模板均能分别扩增出预期的549、1361 bp的片段.特异性检测表明,2对引物对FPV 102株、FPV 282E4(北京)、FPV 282E4(吉林)、vFV 282重组鸡痘疫苗毒及FPV临床分离株均能扩增出相应特异性片段,而用鸡马立克氏病病毒、鸡传染性喉气管炎病毒、羊痘病毒、鸡胚成纤维细胞(CEF)制备的模板分别进行PCR扩增却成阴性.敏感性检测表明,2对引物(p1.2、g1.2)分别能检测到10-2、10-3fmol的FPV DNA和100.5、10-0.5TCID50的病毒.以上结果表明,本试验所建立的FPV PCR检测法具有较高的特异性和敏感性,模板制作简单,完全可用于FPV的检测.
鸡痘病毒、PCR、检测
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S852.659.1;Q78(动物医学(兽医学))
国家高技术研究发展计划863计划101-05-03-01;军队杰出人才基金01Q127
2004-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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