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10.3969/j.issn.1005-4545.2004.06.002

表达口蹄疫病毒P1基因的重组伪狂犬病病毒TK/gG-/PgG-P1的构建

引用
为了构建口蹄疫与伪狂犬病二价基因工程疫苗株,将口蹄疫病毒(FMDV)P1基因插入到伪狂犬病病毒(PRV)通用载体pPgG-uni中,得到PRV转移载体pPgG-P1.将转移载体与EcoR I线性化后的PRV弱毒疫苗株TK-/gG-/lacZ+基因组DNA共转染PK-15细胞,转染产物经多次空斑纯化和PCR鉴定,获得了纯化的重组PRV TK-/gG-/PgG-P1,重组病毒基因组DNA经酶切鉴定进一步表明,FMDV的P1基因已成功地整合到PRV弱毒疫苗株的基因组中.Western blot试验表明,FMDV P1基因在重组PRV中得到表达.该研究为进一步研制口蹄疫与伪狂犬病二价基因工程疫苗奠定了坚实的基础.

口蹄疫病毒、P1基因、重组伪狂犬病病毒

24

S852.65;Q78(动物医学(兽医学))

国家高技术研究发展计划863计划2001AA213051;湖北省武汉市科技攻关项目20026002082

2004-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

525-527

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中国兽医学报

1005-4545

22-1234/R

24

2004,24(6)

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