结核分枝杆菌分泌蛋白ESAT-6、CFP10基因的克隆、鉴定及其原核表达

摘要：

以人型结核分枝杆菌H37RV株基因组DNA为模板,应用PCR法对ESAT-6和CFP10基因进行扩增,产物经纯化后与载体PMD18-T连接、转化及酶切鉴定,亚克隆到原核表达载体PGEX-6P-1,构建原核重组表达质粒,转化入大肠杆菌BL21中,以1 mmol/L IPTG诱导,进行SDS-PAGE电泳.结果表明,ESAT-6和CFP10基因表达的融合蛋白相对分子质量分别为32 000和36 000,与实测相符.重组结核杆菌分泌蛋白ESAT-6和CFP10的成功表达为结核病诊断及重组疫苗的构建打下了基础.

关键词：结核分枝杆菌、ESAT-6和CFP10基因、克隆、表达

所属期刊栏目：24

分类号：S825.618;Q78(家畜)

资助基金：国家科技攻关项目2002 BA518A04

在线出版日期：2004-09-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：340-342