应用RT-PCR对新城疫病毒分离株毒力的快速鉴定

摘要：

根据新城疫病毒(NDV)强、弱毒株在F蛋白裂解位点氨基酸组成和序列上的差异,参照有关文献,设计了3对引物(A+B,A+C,A+D).引物A+B能从LaSota,B1、Ⅰ系和强毒F48E8的含毒尿囊液中扩增出362 bp的核酸片段,引物A+C仅能从强毒F48E8的含毒尿囊液中扩增出254 bp的片段,引物A+D仅能从LaSota、B1、Ⅰ系的含毒尿囊液中扩增出254 bp片段.3对引物均不能从IB、IBD、AI的含毒尿囊液和正常鸡胚尿囊液中扩增出特异片段.从发病鸡群中分离的3株NDV毒株均被A+C引物扩出,它们的鸡胚平均死亡时间(MDT)分别为51.8、53.2、52.6 h,1日龄雏鸡脑内接种指数(ICPI)为1.65、1.63、1.60,证明是NDV强毒.利用RT-PCR对NDV人工感染鸡最早可于攻毒后第2天从病鸡气管中检测到NDV,其次为泄殖腔和脾、肾.利用RT-PCR对NDV毒力的鉴定结果与传统生物学试验的测定结果完全吻合,但前者可在24 h内直接对组织匀浆进行诊断,具有快速、简便和敏感的特点.

关键词：新城疫病毒、毒力、RT-PCR

所属期刊栏目：24

分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)

在线出版日期：2004-09-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：317-320