多重PCR检测猪瘟病毒、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒

摘要：

根据猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒(PPV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)3种病原体的基因保守序列,分别设计了与CSFV的E2基因、PPV的VP2基因和PRV的gⅡ基因序列互补的3对引物.用这3对引物对人为混合的样品中的PPV和PRV的DNA模板及CSFV反转录后的cDNA模板进行多重PCR扩增和多重PCR反应条件的优化,结果同时得到3条与试验设计相符的288 bp(CSFV)、575 bp(PPV)和700bp(PRV)特异性条带;敏感性检测结果表明,该多重PCR可以检测到14.5 ng/L的CSFV、27.1pg/L的PPV、31.4ng/L的PRV的核酸模板.

关键词：多重PCR、猪瘟病毒、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒

所属期刊栏目：23

分类号：S852.62(动物医学（兽医学）)

资助基金：黑龙江省科技厅科研项目GB01B1056-02

在线出版日期：2004-04-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：535-537