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10.3969/j.issn.1005-4545.2003.04.034

山羊类ES细胞的分离与克隆

引用
采集山羊交配后6~8 d的桑椹胚、囊胚和孵化囊胚,将桑椹胚和囊胚分别放在小鼠原代胎儿成纤维细胞(PMEF)饲养层和同源原代胎儿成纤维细胞(PGEF)饲养层上比较其脱带时间及脱带率.脱带后,将各自一半胚胎切割,把含ICM的半胚分别放在相应饲养层上进行培养,另一半整胚在各自饲养层上继续培养,而孵化囊胚直接于PGEF饲养层上培养.当ICM增殖一定程度时进行传代,以比较其类ES细胞分离与克隆的效果.结果表明,在2种不同饲养层上,囊胚的脱带时间均短于桑椹胚,囊胚的脱带率均高于桑椹胚,而饲养层的种类对胚胎的脱带时间以及脱带率影响不大.脱带切割囊胚不论在PMEF还是在PGEF饲养层上,其贴壁时间均短于脱带整胚及孵化囊胚,而贴壁率高于脱带整胚,与孵化囊胚相似.脱带整胚及脱带切割胚在PMEF饲养层上所获类ES细胞只能维持3代,而在PGEF饲养层上,脱带切割半胚和孵化囊胚所获类ES细胞传至5代.由此认为,对脱带后的胚胎进行切割处理,有利于ICM的贴壁和增殖;应用同源原代胎儿成纤维细胞饲养层培养系统,有利于类ES细胞的分离与克隆.

胚胎干细胞、分离、克隆、山羊

23

S814.6;S827(普通畜牧学)

河北省自然科学基金302289;河北省科技攻关项目

2004-02-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

403-407

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中国兽医学报

1005-4545

22-1234/R

23

2003,23(4)

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