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10.3969/j.issn.1005-4545.2003.04.017

小球隐孢子虫gp15基因的克隆与核苷酸序列分析

引用
为了给小球隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)核酸疫苗的研制提供基因材料,用聚合酶链式反应(PCR)技术,从牛源小球隐孢子虫基因组中扩增了子孢子表面蛋白CP15的gp15基因(413 bp),然后将其克隆到pMD18-T载体中,用Sanger′s双脱氧法对重组质粒中的插入片段进行序列分析.将测得的核苷酸序列及其推导的氨基酸序列与国外报道的序列进行同源性比较,结果表明核苷酸同源性为99.2%,氨基酸同源性为100%.

小球隐孢子虫、gp15基因、基因克隆、序列分析

23

Q78;S852.72+3(基因工程(遗传工程))

吉林省杰出青年科学基金

2004-02-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

355-357

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1005-4545

22-1234/R

23

2003,23(4)

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