PRV LA株gD基因的序列测定及其重复高变区的发现

摘要：

对猪伪狂犬病病毒鲁A株(PRV LA株)gD基因进行了克隆和序列测定,结果表明:在测序的1 453 bp的DNA序列中包括着1个1 203 bp的ORF(即gD基因),它编码400个氨基酸组成的多肽;在整个gD基因的ORF内PRVLA株与PRV Ea株、Hubei株、Rice株、NIA-3株、Kaplan株的gD基因比较,核苷酸的同源性分别为98.3%、98.3%、98.0%、98.1%、98.6%,氨基酸的同源性分别为97.8%、97.8%、97.5%、98.1%、98.6%;发现PRV LA株gD基因与Ea株、Hubei株、Rice株、NIA-3株、Kaplan株的gD基因均在802～837 nt处有1个C(A)GGCCC的重复高变区,其对应的是gD 267～279位氨基酸残基Arg-Pro的重复高变区.正是该重复高变区的碱基缺失或插入使得PRV gD的ORF在1 194～1 215 nt间变化,gD前体的氨基酸残基为398～404个.

关键词：伪狂犬病毒LA株、gD、核苷酸序列、氨基酸序列、gD基因重复高变区

所属期刊栏目：23

分类号：Q78;S852.65(基因工程（遗传工程）)

资助基金：山东省科技厅资助项目991154402

在线出版日期：2004-02-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：350-352