猪肺炎支原体黏附因子基因R1R2区的克隆及表达

摘要：

根据GenBank登录的猪肺炎支原体232株P97基因和J株黏附因子基因设计了1对引物,以我国猪肺炎支原体Z株(强毒株)基因组DNA为模板,通过PCR方法扩增了该株黏附因子基因的部分序列.经序列分析后,重新设计了1对带有EcoR Ⅰ和HindⅢ酶切位点的引物,并经引物的定点突变,PCR扩增了Z株黏附因子的R1R2区.扩增产物经双酶切后克隆到表达载体pET-32(a)+中.该重组质粒经酶切鉴定后,将其具有正确阅读框架的重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,37℃下经IPTG诱导表达,得到相对分子质量约29 000的融合蛋白,表达量约为11%.

关键词：猪肺炎支原体、黏附因子基因、R1R2区、PCR、融合表达

所属期刊栏目：23

分类号：Q78;S852.62(基因工程（遗传工程）)

资助基金：山西省留学回国人员科研项目98019

在线出版日期：2004-02-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：338-341