新城疫病毒长春株NP、P、M蛋白基因的克隆与序列分析
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10.3969/j.issn.1005-4545.2002.03.002

新城疫病毒长春株NP、P、M蛋白基因的克隆与序列分析

引用
参考新城疫病毒(NDV)相关毒株基因组核苷酸序列,设计了3对特异性引物,应用RT-PCR一次性扩增出NDV长春株NP、P、M基因的氨基酸编码区(ORF).将NP、P、M基因插入质粒pBluescriptⅡKS(一)后测序.序列分析表明,长春株NP、P、M基因的ORF长度分别为1 470、1 188、1095 bp,分别编码490、396、365个氨基酸,与发表的13株NDV毒株相关基因相比较,核苷酸序列同源性分别为85.7%~99.1%、82.8%~96.9%、84.3%~99.7%,推导的氨基酸序列同源性分别为92.5%~99.3%、84.3%~95.9%、88.9%~99.1%.对NP、P、M基因同源性比较和进化树分析结果表明,长春株与La Sora、B1等弱毒株之间具有很近的亲缘关系,与生物学特性研究结果相一致.

新城疫病毒、NP蛋白基因、P蛋白基因、M蛋白基因、克隆、序列分析

22

S852.65;Q78(动物医学(兽医学))

国家自然科学基金39893290-4;国家重点基础研究发展计划973计划G1999011902

2004-02-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

213-215

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1005-4545

22-1234/R

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2002,22(3)

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