伪狂犬病病毒Ea株gE基因主要抗原表位区的克隆及其在大肠杆菌中的表达

摘要：

以伪狂犬病病毒Ea株为模板,通过PCR扩增含gE基因主要抗原表位区的801 bp的片段,扩增产物酶切后克隆于pBluescript Ⅱ SK+中,双脱氧末端终止法测定序列并同国外Rice株进行同源比较.将该片段插入原核表达载体pET-17b的T7噬菌体启动子下游,构建的原核表达质粒pETE804在大肠杆菌BL21(DE3)中获得了高效表达.SDS-PAGE结果显示,表达的蛋白Mr为38 000,并形成包涵体.Western印迹分析表明,该蛋白能与Ea株野毒高免血清发生特异性反应,但与gE缺失的Barth株高免血清不反应.上述结果说明,该原核表达产物不仅具有生物学活性,而且可作为鉴别诊断的抗原.

关键词：伪狂犬病病毒、gE基因、抗原表位、克隆、表达

所属期刊栏目：21

分类号：S852.65;Q78(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家科技攻关项目96-C01-04-03

在线出版日期：2004-02-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：459-462