10.3969/j.issn.1005-4545.2000.01.020
杜大长猪IGF-I基因的克隆及其序列分析
采用TRIzol法从杜大长杂交猪的肝脏中提取总RN A,将其纯化后作为PCR扩增模板,以设计的P1(5'-CTACATTCTGTAGTTCTTGTTTCC-3')为引物合成IGF-I基因cDNA的第1链,再以P1和P2(5'-ATGGCCCTGTGCTTGCTCTCCTT-3')为引物扩增到大小约为360 bp的产物,并将其克隆至pGEM-T载体上.经筛选、酶切、序列分析 ,表明该片段为IGF-I基因的cDNA克隆,它由360个核苷酸组成,包含一个完整的开读框(OR F).该开读框编码一个由118个氨基酸组成的多肽,即IGF-I.与GenBank中的序列比较,本研究所得序列与Muller M和Brem G所报道的猪IGF-I基因编码区序列完全一致.
猪、IGF-I基因、序列分析
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S828.2;Q781(家畜)
中国科学院资助项目39870593
2004-02-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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