碘醚柳胺脂质体定向剂在绵羊体内的药代动力学及组织残留量
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10.3969/j.issn.1005-4545.2000.01.017

碘醚柳胺脂质体定向剂在绵羊体内的药代动力学及组织残留量

引用
应用碘醚柳胺脂质体定向剂(包封率58%)给绵羊单剂量皮下注射(0.3 mg/kg),用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定了该药在绵羊体内不同时间的血浆药物浓度以及组织中的药物残留量.利用3p87实用药代动力学软件分析,结果表明,该药的药代动力学符合一室模型,动力学方程为:C=3.116 4(e-0.019 2t-e-1.515 5t).药代动力学参数为:达峰时间(Tmax)为(2.811 2±0.749 2) d,峰浓度(Cmax)为(2 .874 2±0.871 6) mg/L,生物半衰期(t1/2β)为(36.386 1±3.038 5) d, 曲线下面积(AUC)为(143.553 0±47.235 4) μg*mL-1*d-1.与皮下注射碘醚柳胺注射液(3 mg/kg) 相比,达峰浓度时间提前了1.464 7 d,半衰期延长了16.209 7 d.碘醚柳胺在绵羊组织中的残留量,28 d时肝脏中为(23.033 1±3.204 8) μg/g.肾脏、肌肉和胆汁中一直检测不到药物 .与皮下注射碘醚柳胺注射液相比,肝脏等富含巨噬细胞的脏器中药物含量明显增高,肾脏、肌肉中药物含量相对较低.本试验结果表明,碘醚柳胺脂质体定向剂优于碘醚柳胺注射液 .

碘醚柳胺、脂质体定向剂、药代动力学、组织残留量、绵羊、RP-HPLC

20

S859.1(动物医学(兽医学))

吉林省科技厅科研项目960408

2004-02-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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1005-4545

22-1234/R

20

2000,20(1)

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