原发性肝脏血管内皮肉瘤伴脾转移1例报告

摘要：

原发性肝脏血管内皮肉瘤(primary hepatic angiosarcoma,PHA)是一种罕见的肝脏间叶细胞来源的恶性肿瘤,全球发病率平均为200例/年,占肝脏原发恶性肿瘤的2％,占成人软组织肉瘤2％ ～ 3％.病人一般无典型临床表现,可有腹痛、消瘦、黄疸、贫血等”1”,极易误诊、漏诊.本文报道我院收治的1例PHA伴脾转移病例.1 病历简介病人女性,36岁.因“上腹部不适3周”于2014-12-18入院.入院查体:神清,轻度贫血貌,腹平软,无压痛、反跳痛,无肌紧张,未触及明确包块,近1个月体重下降约5kg.

关键词：血管内皮肉瘤、肝脏、脾转移

所属期刊栏目：37

分类号：R6(外科学)

在线出版日期：2017-12-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1304-1305