马流产沙门菌双重PCR检测方法的建立

摘要：

为建立一种检测马流产沙门菌的双重PCR方法,以实现对驴场中马流产沙门菌和其他血清型沙门菌感染的快速检测.首先针对马流产沙门菌I相鞭毛基因FliC和沙门菌保守毒力基因invA分别设计引物,建立单特异性PCR方法,在此基础上建立双重PCR,并对该双重PCR方法进行特异性、敏感性检测.同时利用该双重PCR方法对临床样品进行检测,通过符合率比较验证该方法的实用性.结果显示,马流产沙门菌能分别扩增出针对特异基因的747bp的目的条带和针对保守基因的175bp的目的条带,其他血清型沙门菌只能扩增出针对保守基因的175 bp的目的条带,非沙门菌均无扩增条带;对模板DNA的最低检出限为34.8 pg;利用建立的双重PCR方法对186份临床样品进行检测,结果显示,与细菌分离培养方法和单重PCR方法的符合率均为100％.说明本试验建立的双重PCR方法特异性强、灵敏性高.该方法的建立为马流产沙门菌的快速检测提供了有力的技术支撑.

关键词：马流产沙门菌、驴、FliC、invA、双重PCR

所属期刊栏目：53

分类号：S852.612(动物医学（兽医学）)

资助基金：山东省产业技术体系驴产业创新团队项目;青岛农业大学大学生创新创业训练项目

在线出版日期：2023-05-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：292-297