牛病毒性腹泻病毒抗体液相芯片高效检测方法的建立

摘要：

为建立一种牛病毒性腹泻病毒(BVDV)血清抗体快速检测的方法,本研究选取BVDV-E2蛋白与荧光微球偶联,建立液相芯片检测技术.首先将BVDV-E2蛋白与已经羧基化处理的荧光微球偶联后与无特定病原血清样本反应,添加检测抗体并利用分析系统检测微球荧光信号建立方法,通过测定无特定病原血清样本确定检测阈值.同时,本试验对液相芯片的最佳蛋白浓度、重复性、一致性等进行了检测.结果显示,本试验建立的液相芯片技术中值荧光强度(MFI)阈值为9347.5,最佳蛋白结合浓度为11μg/1.25×106个微球,批间和批内变异系数均小于10％,表明该检测方法重复性较好.经过比对发现,本试验建立的方法灵敏度要高于ELISA方法.采用这两种方法对不同血清进行检测,发现两方法的检测一致性为91.6％,且重复性良好.上述研究结果表明,该液相芯片检测技术的建立为BVDV的口岸快速检测探索出一种新的方法.

关键词：牛病毒性腹泻病毒、抗体检测、液相芯片、酶联免疫吸附试验、荧光微球

所属期刊栏目：52

分类号：S852.659.6(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家重点研发计划2016YFD050110401

在线出版日期：2022-12-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1268-1272