重组小反刍兽疫病毒H蛋白的真核表达与间接ELISA检测方法的建立

摘要：

本研究利用昆虫杆状病毒表达系统成功表达了小反刍兽疫病毒(PPRV)重组H蛋白,并以该H蛋白为包被抗原建立了检测PPRV抗体的间接ELISA方法.通过检测已知背景的绵羊血清,评价了间接ELISA的特异性、敏感性和重复性.结果显示,该ELISA对其他相关的羊类病原无交叉反应,组内与组间变异系数均低于10％.利用建立的Ⅰ-ELISA法和血清中和试验分别对550份绵羊临床样本进行检测,结果显示,Ⅰ-ELISA法检测的阳性率为76.55％,血清中和试验检测的阳性率为76.73％,敏感性符合率为98.58％;Ⅰ-ELISA法检测的阴性率为23.45％,血清中和试验检测的阴性率为23.27％,特异性符合率为96.09％,两种方法的总符合率为98％.上述结果表明,本研究建立的检测小反刍兽疫病毒血清中和抗体的间接ELISA方法与血清中和试验比较,具有良好的特异性、敏感性和重复性,可开发为临床适应的检测试剂盒.

关键词：小反刍兽疫病毒、H蛋白、杆状病毒、真核表达、蛋白纯化、间接ELISA

所属期刊栏目：52

分类号：S852.659.5(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家肉羊产业技术体系项目;跨境动物疫病防控机制建设项目

在线出版日期：2022-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1080-1086