基于猫细小病毒VP2蛋白B细胞抗原表位的间接ELISA方法的建立与应用

摘要：

为建立一种检测猫细小病毒抗体的间接ELISA方法,将猫细小病毒VP2蛋白共有的多个B细胞抗原表位进行串联表达为重组蛋白并纯化作为包被抗原.采用棋盘式方法优化反应的最佳血清稀释度和抗原包被量,同时比较了间接ELISA方法的其他反应条件.结果显示,抗原包被量为8 μg/mL,血清最佳稀释度为1∶400,二抗的最佳工作稀释度为1∶10 000;TMB底物显色液37℃避光显色反应15 min.特异性试验结果显示,同猫杯状病毒和猫疱疹病毒阳性血清均无交叉反应.此方法对猫细小病毒阳性血清的敏感性为1∶5 120,组内、组间变异系数均小于10％.与包被全病毒的方法平行比较,显示其检测阴阳性血清的值高度一致.结果表明,基于猫细小病毒串联表达的VP2蛋白B细胞抗原表位建立的间接ELISA方法适合临床样本的检测,为猫瘟的防控工作提供了技术支撑.

关键词：猫细小病毒、VP2蛋白、间接ELISA

所属期刊栏目：52

分类号：S852.659.2(动物医学（兽医学）)

资助基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项2021JB08

在线出版日期：2022-04-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：310-316