10.16656/j.issn.1673-4696.2021.0119
PCV2型和PCV3型双重荧光定量PCR检测方法的建立
为建立快速、特异地鉴别检测猪圆环病毒2型(PCV2)和猪圆环病毒3型(PCV3)的检测方法,本研究根据PCV2和PCV3保守区域基因序列,采用Primer Express 6设计了2对特异性的引物和2种不同荧光基团标记的TaqMan探针.经过引物筛选和条件优化,建立可鉴别检测PCV2和PCV3的双重荧光定量PCR方法.本方法能同时特异性地检测鉴别PCV2和PCV3,且与CSFV、PRV、ASFV、SVDV、FMDV、SVA病毒核酸没有交叉反应.本方法灵敏性强,PCV2和PCV3的最小检出量分别为48.1 copies/μL和58.3 copies/μL.组间和组内试验变异系数不超过1.5%,重复性好.结果 表明,本研究创建了一种灵敏度高、特异性强的PCV2和PCV3双重荧光定量PCR检测方法.
猪圆环病毒2型;猪圆环病毒3型;双重荧光定量
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S852.659.2(动物医学(兽医学))
"十三五"国家重点研发计划课题项目2016YFD0500708,2017YFD0501805,2018YFC0840401
2021-10-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
1121-1127