牛无浆体PCR检测方法的建立及应用

摘要：

为建立快速、特异、敏感的牛无浆体(Anaplasma bovis)PCR检测方法及了解新疆部分地区牛无浆体感染情况,根据牛无浆体16SrRNA基因序列(MH255941.1)设计1对引物,建立了检测牛无浆体PCR方法,并进行特异性、敏感性、重复性试验、临床样品检测及系统进化分析.结果显示,所建立的方法能特异性地鉴别牛无浆体,与环形泰勒虫(Theileria annulata)、绵羊无浆体(A.ovis)、牛巴贝斯虫(Babesia bovis)、双芽巴贝斯虫(B.bigemina)基因组均无交叉反应,该方法检测下限可达到1.02×10-18 g/μL,比文献报道的PCR敏感10倍(8.9×10-18 g/μ L);具有良好的重复性;对94份牛临床血液样品检测结果表明,牛无浆体的阳性率为54.3％(51/94),高于文献报道的PCR方法的检测结果37.2％(35/94);系统进化树显示,三个地区的牛无浆体菌株都不在同一分支上.结论,成功构建了牛无浆体PCR快速检测方法,这为牛无浆体的快速诊断及流行病学调查奠定基础.

关键词：牛无浆体、PCR、临床应用、系统进化

所属期刊栏目：51

分类号：S852.64(动物医学（兽医学）)

资助基金：新疆维吾尔自治区高校科研计划XJEDU2020I008

在线出版日期：2021-08-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：834-839