10.16656/j.issn.1673-4696.2021.0105
鉴别猪胸膜肺炎放线杆菌2/6/8/12型的多重PCR方法的建立
为快速准确鉴别猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)血清2、6、8、12型,从已发表的文献中筛选出4对引物,通过扩增体系和扩增程序的优化来建立APP血清2、6、8、12型的多重PCR检测方法,并对其特异性和敏感性进行了研究.结果发现,所建立的多重PCR方法特异性良好,对APP血清1~15型进行PCR检测,除血清2、6、8、12型外,均不能扩增出任何条带,检测猪链球菌、副猪嗜血杆菌、猪多杀性巴氏杆菌和猪大肠杆菌也呈阴性,对APP血清2、6、8、12型的细菌纯培养物、组织样品的检测敏感性分别都为1×103CFU/mL、1×103 CFU/g.本PCR方法快速有效,可在4.5 h左右直接从肺脏组织中得到检测结果.本方法的建立为APP的分子分型和流行病学调查提供了有力的技术支撑.
猪胸膜肺炎放线杆菌、血清型、多重PCR
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S852.1(动物医学(兽医学))
国家重点研发计划项目;公益性行业农业科研专项;江苏现代农业生猪产业技术体系[JATS2018259
2021-07-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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