10.16656/j.issn.1673-4696.2021.0074
禽呼肠孤病毒σC蛋白的真核表达及亚细胞定位的初步分析
本研究根据GenBenk中σC的序列设计特异性引物,通过PCR扩增σC基因,构建真核表达载体pEF1α-HA-σC,转染DF1细胞,在DF1细胞中表达ARVσC蛋白.结果 显示,成功在DF1细胞中表达ARVσC蛋白,大小约为37 ku,Western-blot分析表明,表达的蛋白具有良好的反应原性,激光共聚焦显微镜观察发现在DF1细胞中表达的σC蛋白定位于细胞质中.本研究为今后深入研究σC蛋白在ARV感染过程中的功能和在ARV天然免疫中的具体调控机制奠定了基础.
禽呼肠孤病毒、σC蛋白、DF1细胞、真核表达、亚细胞定位
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S852.659.4(动物医学(兽医学))
广西科技重大专项;广西自然科学基金项目;“广西八桂学者”专项;国家“万人计划”领军人才专项
2021-05-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
492-499