10.16656/j.issn.1673-4696.2020.0153
山羊支原体山羊肺炎亚种特异性分子检测靶标的鉴定和应用
本文旨在筛选出新的山羊支原体山羊肺炎亚种(Mycoplasma capricolum subsp.capripneumoniae,Mccp)特异性分子诊断靶标.首先通过全基因组本地BLASTp方法筛选得到Mccp理论上特异的蛋白基因序列,经BLASTn验证、优选特异性基因92.1作为候选靶标,设计引物92.1F/R,采用普通PCR体系检测4株Mccp(1801、1601、1309F、Zly-14)和7种其他支原体基因组DNA,包括无乳支原体(Ma)PG2、丝状支原体山羊亚种(Mmc)PG3、Mmc YG(前称丝状支原体丝状亚种大菌落型,MmmLC)、绵羊肺炎支原体(Mo)Y98、山羊支原体山羊亚种(Mcc)Ckid、牛支原体(Mb)0SM、李奇氏支原体(Ml)PG50,并检测Mccp、Mo、Mmc人工感染羊试验样本DNA,评估该体系的特异性.结果 表明92.1F/R引物只能从Mccp菌株及其感染试验样本中扩增出509 bp目的条带,证实该引物可用于检测Mccp,92.1序列可作为CCPP新的核酸诊断靶标,为CCPP诊断和实验室研究提供了一种新的分子标记.
山羊支原体山羊肺炎亚种、分子诊断靶标、引物、诊断
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S852.62(动物医学(兽医学))
国家重点研发计划;国家重点研发计划;家畜疫病病原生物学国家重点实验室重大成果培育项目;甘肃省重点研发计划项目;甘肃省重点研发计划项目
2020-12-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1257-1262