列当的安全性评价试验

摘要：

为进一步确定列当(Orobanche cumana)的实际效用以及是否可以在成为肉苁蓉的替代品方面有其相应的价值,对小鼠进行半数致死量测定和最大给药量测定的急性毒性试验、SD大鼠进行30 d灌胃的亚慢性毒性试验,观察列当水煎液的毒性作用.急性毒性试验结果表明,当列当水煎液的最大给药剂量为40 g/kg时,小鼠并无不适反应,体征一切正常,7d内所有小鼠无死亡.亚慢性毒性试验期间,试验组大鼠的临床体征正常,血常规及血清生化指标均在正常范围内,剖检未见异常,在心、肝、肾组织学观察中均未见明显的病理变化.列当水煎液急性毒性试验及亚慢性毒性试验均说明列当水煎液实际无毒.

关键词：列当、安全性试验、心脏毒性、肝毒性、肾毒性

所属期刊栏目：50

分类号：S853.7(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家自然科学基金项目RZ1900003479

在线出版日期：2020-04-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：254-261