实时荧光定量PCR所用仔猪组织内参基因的筛选

摘要：

为了保证在应用实时荧光定量 PCR方法检测仔猪目的基因时,检测结果可以科学地用于多组织间的纵向比较,减少因内参基因在多组织间变化而带来的误差,筛选出能够在多组织间稳定表达的内参基因,对于目标基因的准确校正具有重要意义.本试验以 4周龄仔猪不同组织(心、肝、牌、肺、肾、胶、气管、骨恪肌、肺门淋巴结、大肠、小肠、大脑、小脑)为试验样本,利用 qPCR方法分别检测 3-磷酸甘油瞪脱氢酶(GAPDH)、泛素辍合酶(UBC)、核糖体蛋白 L32(RPL32)、核糖体蛋白 L3(RPL3)、乳酸脱氢酶A(LDHA)、次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 1(HPRT1)、羟甲基胆素合成酶(HSBM)等 7个基因在各组织内的 mRNA表达稳定情况.经LinReg PCR和 geNorm软件统计分析,结果表明,上述看家基因在所选的 13种组织中表达稳定性依次为 RPL3＞RPL32＞UBC＞HSBM＞HPRT1＞GAPDH＞LDHA.综上所述,RPL3基因在 13种组织中的相对稳定性最高.

关键词：LinReg PCR、geNorm、内参基因、实时荧光定量 PCR、仔猪

所属期刊栏目：49

分类号：Q781(基因工程（遗传工程）)

资助基金：广东省自然科学基金;华南农业大学兽医学院青年教师培养大华农奖励基金

在线出版日期：2020-03-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：1555-1563