10.16656/j.issn.1673-4696.2019.0194
鸡源产气荚膜梭菌重组酶聚合酶扩增检测方法的建立
为建立鸡源产气芙膜梭菌(Clostridium perfringens)的快速诊断方法,本研究以产气荚膜後菌α-毒素的编码基因 plc为基础设计、合成引物和探针,并以 real-time PCR的方法进行验证,建立了鸡源产气荚膜梭菌的重组酶聚合酶扩增(RPA)检测方法.该方法可在 38℃ 、25min内对产气荚膜梭菌的 α-毒素编码序列进行快速特异性扩增,最低检测限量可达 1× 101 copies/μL ,灵敏度良好.以此方法检测实验室保存的临床样本,其检测结果与 real-timePCR的检测结果一效.上述结果表明,本研究建立的 real-time RPA方法在检测鸡源产气荚膜梭菌时具有操作简单、快速灵敏的特点,适用于鸡源产气芙膜梭菌的临床检测.
产气荚膜梭菌、重组酶聚合酶扩增技术、荧光定量检测、鸡坏死性肠炎
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S852.616(动物医学(兽医学))
公益性行业农业专项201303044-7
2020-03-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共9页
1475-1483