10.16656/j.issn.1673-4696.2019.0137
猪伪狂犬病病毒MQ18变异株的分离鉴定
为了解福建省猪伪狂犬病病毒(PRV)野毒株的病原学特性及分子遗传变异情况,本研究用羊胚胎鼻甲细胞(OFTu)从疑似暴发伪狂犬病猪场死亡的育肥猪中分离到1株病毒,该病毒能够产生典型的PRV细胞病变,病毒液接种小鼠(0.1 mL/只)及成年兔(0.5 mL/只)在48～60 h死亡,均表现出典型的伪狂犬病症状.经PCR试验、电镜观察及特异性血清间接免疫荧光试验鉴定为伪狂犬病病毒,命名为MQ18株;并对其进行病毒效价的测定及gC、gE基因核苷酸和氨基酸序列差异性分析.结果 显示,分离株TCID50为10-7.71/0.1 mL;将其gC和gE基因序列与国内外17个PRV参考毒株进行同源性比较,核苷酸序列同源性分别为93.5％～99.9％和97.8％～100％,氨基酸序列同源性分别为88.7％～99.8％和95.7％～100％;分子遗传进化树分析显示,gC和gE基因均与国内近6年分离的PRV变异株集聚在一起,属于同一个进化分支;与经典株相比,gC基因编码的氨基酸序列在第63～69位有1个AAASTPA的连续7个氨基酸插入,gE基因编码的氨基酸序列分别在第48位和第496位有1个天冬氨酸(D)的插入,与PRV变异株变异位点相一致.以上结果证实,从发病猪群中分离到1株PRV变异株,本研究结果为选择合适疫苗来防控猪伪狂犬病以及病原学研究提供了参考.
伪狂犬病病毒、变异、分离鉴定、序列分析
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S852.659.1(动物医学（兽医学）)
福建农林大学科技创新专项基金项目;福建农林大学科技创新专项基金项目;国家自然科学基金
2019-09-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共9页
1025-1033
