猪塞尼卡病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立及初步应用

摘要：

本研究根据猪塞尼卡病毒(SVA)VP1基因保守序列设计引物,通过优化反应条件,建立了实时荧光定量RT-PCR检测方法,并对其进行特异性、敏感性和重复性的评价.结果显示,该检测方法特异性好,灵敏度达10 copies/μL,变异系数均小于2.0％,操作简单,耗时短.利用建立的检测方法对124份临床样本进行检测,结果,阳性率为3.2％.上述结果表明,本研究建立的荧光定量RT-PCR方法可用于猪原发性水泡病临床样品的快速检测和流行病学调查,具有良好的应用前景.

关键词：塞尼卡病毒、荧光定量RT-PCR、检测

所属期刊栏目：49

分类号：S852.659.6(动物医学（兽医学）)

资助基金：广东省科技计划2016A020210079

在线出版日期：2019-05-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：274-279