10.16656/j.issn.1673-4696.2019.0041
猪塞尼卡病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立及初步应用
本研究根据猪塞尼卡病毒(SVA)VP1基因保守序列设计引物,通过优化反应条件,建立了实时荧光定量RT-PCR检测方法,并对其进行特异性、敏感性和重复性的评价.结果显示,该检测方法特异性好,灵敏度达10 copies/μL,变异系数均小于2.0%,操作简单,耗时短.利用建立的检测方法对124份临床样本进行检测,结果,阳性率为3.2%.上述结果表明,本研究建立的荧光定量RT-PCR方法可用于猪原发性水泡病临床样品的快速检测和流行病学调查,具有良好的应用前景.
塞尼卡病毒、荧光定量RT-PCR、检测
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S852.659.6(动物医学(兽医学))
广东省科技计划2016A020210079
2019-05-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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