塞内卡谷病毒荧光RT-RPA快速检测方法的建立

摘要：

本研究利用重组酶聚合酶扩增(RPA)技术建立快速检测塞内卡谷病毒(SVV)的实时荧光RT-RPA方法.试验结果表明,该方法特异性强,能准确检测SVV核酸,与水泡性口炎病毒(VSV-IND和VSV-NJ)、猪水泡病病毒(SVDV)、口蹄疫病毒(FMDV)、猪瘟病毒(CSFV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)等灭活抗原核酸无交叉反应;灵敏度高,本试验中最低可检测SVV核酸浓度为1.35×10-3 μg/mL;简便快速,反应时间小于20 min;重复性好.利用所建立方法对116份临床样品进行检测,结果与实时荧光RT-PCR一致.本研究为SVV防控提供了一种快速检测的新方法,可用于基层实验室对SVV的快速检测.

关键词：塞内卡病毒病、塞内卡谷病毒、反转录重组酶聚合酶扩增(RT-RPA)、检测

所属期刊栏目：48

分类号：S852.659.5(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家重点研发计划;国家重点研发计划

在线出版日期：2018-12-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1497-1502