小反刍兽疫病毒可视化RT-LAMP检测方法的建立

摘要：

为建立小反刍兽疫病毒(PPRV)可视化RT-LAMP检测方法,本研究根据PPRV基质蛋白(M)基因保守序列设计2对种特异性引物,通过反应条件优化和特异性、敏感性和临床样品的检测,建立了PPRV可视化RT-LAMP检测方法.结果显示,该方法最佳反应条件为62℃1h,与口蹄疫病毒、蓝舌病病毒、鹿流行性出血热病毒、阿卡斑病毒、狂犬病病毒和犬瘟热病毒这5种羊常见病毒无交叉反应,最低可检测到2.4×10-9 ng/μL的RNA,敏感性是普通RT-PCR检测方法的1 000倍.该方法与普通RT-PCR的总符合率为95.23％.结果表明,该方法具有敏感性高、特异性好、操作简便、快速和可视化的优点,可用于羊PPRV感染的现场可视化快速诊断检测.

关键词：小反刍兽疫病毒、反转录环介等温扩增、现场诊断

所属期刊栏目：48

分类号：S852.659.5(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家重点研发计划项目2017YFD0501805,2017YFD0501801;云南省创新人才计划项目2017HB090

在线出版日期：2018-12-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1482-1488