10.16656/j.issn.1673-4696.2018.0177
捕食性真菌Duddingtonia flagrans线虫诱导发酵液的蛋白质组学分析
捕食性真菌Duddingtonia flagrans杀虫机理是近年来生物防制领域的热点,而对其发酵液中的蛋白质组进行深入分析和研究,有利于揭示D.flagrans杀线虫的生化机制.本研究首次采用基于液质联用的蛋白质组学非标记定量(label free)技术,对线虫幼虫诱导下的D. flagrans发酵液与普通营养菌丝发酵液进行了大规模蛋白质表达相对定量分析.结果,共鉴定出蛋白质258个,其中46个为显著差异表达蛋白质.进一步对差异蛋白质进行GO注释,结果表明,经线虫幼虫诱导的D.flagrans发酵液中差异蛋白参与的蛋白功能和生物学过程更加多样,以催化和结合功能为主,同时还参与感知环境刺激、信号转导、过氧化活性及胞壁合成等过程.进一步分析表明,与对照组相比,过氧化氢酶和三羧酸循环中柠檬酸甲酯合酶前体上调表达加快了有氧呼吸,推测D.flagrans分泌胞外蛋白酶还需要氧化应激.此外,丝氨酸酶与酪氨酸酶前体显著差异表达,可能该类酶是D.flagrans侵染线虫的重要毒力因子.KEGG代谢通路分析表明,差异蛋白还主要参与了糖、脂质和氨基酸等初级产物以及次级代谢物的合成与代谢过程.通过对差异蛋白质组的深入解析和研究,有利于揭示D. flagrans对线虫的作用机理,为应用D.flagrans对线虫生物防控提供了强有力的支撑.
捕食性真菌、Duddingtonia flagrans、发酵液、非标记定量蛋白质组学
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S852.66(动物医学(兽医学))
国家重点研发计划;国家自然科学基金;内蒙古自治区自然科学基金;内蒙古自治区自然科学基金;家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金;家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金
2018-11-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共9页
1093-1101