10.16656/j.issn.1673-4696.2018.0150
副猪嗜血杆菌与猪链球菌2型双重LAMP检测方法的建立
根据副猪嗜血杆菌的infB基因和猪链球菌2型的Cps2j基因各设计1套LAMP引物,在同一体系中进行双重LAMP扩增,采用琼脂糖凝胶电泳和SYBR Green I荧光检测,并对双重LAMP扩增产物进行熔解曲线的分析,建立了副猪嗜血杆菌与猪链球菌2型双重LAMP检测方法并进行了特异性和灵敏度试验.结果显示,该方法的灵敏度比常规PCR高两个数量级.通过熔解曲线特征峰的分析可以判断感染的确切目标菌株,且与其他的病原菌无交叉反应.对29份临床样品检测的结果显示,普通PCR和双重LAMP的检出率分别为17.0%和31.0%.结果表明,该方法具有良好的灵敏度和特异性,可实现两种病原的同步快速检测,对于临床疫病的初筛有一定的帮助.
副猪嗜血杆菌、猪链球菌2型、双重LAMP、常规PCR
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S852.612(动物医学(兽医学))
广东省公益研究与能力建设专项;粤北生猪生产;疫病防控协同创新发展中心资助项目;广东省大学生创新创业训练计划
2018-11-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
1080-1085