禽呼肠孤病毒纳米PCR检测方法的建立与应用

摘要：

为建立一种快速、敏感的禽呼肠孤病毒(ARV)检测方法,针对ARV S3基因的保守区域设计1对特异性引物,建立了ARV纳米PCR检测方法.结果显示,该方法特异性好,仅从ARV核酸样品可检测到约332 bp 的特异性目的条带,而对新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、传染性囊病病毒、鸡毒支原体、马立克病病毒、传染性喉气管炎病毒、鸭瘟病毒、禽腺病毒型、减蛋综合征病毒、H9亚型禽流感病毒和鸡大肠杆菌等其他病原的检测结果均为阴性.敏感性试验结果显示,该纳米PCR方法能检测到的最低核酸质量浓度为56 pg/ L,其灵敏度是普通PCR的10倍.ARV核酸被重复检测3次,结果均一致.应用建立的纳米PCR和病毒分离鉴定方法对临床送检的30份样品进行检测,两种方法的符合率为100％.以上结果表明,成功建立了ARV的纳米PCR检测方法,具有更高的敏感性和良好的特异性,可用于ARV感染的临床诊断及流行病学调查.

关键词：禽呼肠孤病毒、S3基因、纳米PCR

所属期刊栏目：48

分类号：S852.659.4(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家重点研发计划2016YFD0500800

在线出版日期：2018-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：700-706