10.16656/j.issn.1673-4696.2018.0098
复方庆大霉素注射液的质量控制及体外抑菌效果
为制备复方庆大霉素注射液,对其进行质量控制方面的测定,同时进行注射液的体外抑菌试验,以便给临床应用提供理论依据.通过预实验和L9(33)正交设计优化制备处方.对复方庆大霉素注射液分别进行澄明度检查、pH值检查、热原检测试验等质量控制研究.通过对患乳房炎母猪的乳汁进行细菌分离培养和生化鉴定,采用二倍管稀释法测定复方庆大霉素注射液和庆大霉素注射液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和无乳链球菌的MIC和MBC.结果,复方庆大霉素注射液的最优配方为:每50 mL注射液中硫酸庆大霉素为lg,氟尼辛葡甲胺为0.01g,助溶剂N,N-二甲基甲酰胺为6%,稳定剂聚乙二醇为3%,抗氧化剂无水亚硫酸钠为0.06%.质量控制结果显示,注射液澄明度检查未检出可见异物,pH在7.0~7.5,无热原出现.从患猪奶样中分离出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和无乳链球菌.体外抑菌试验结果表明,复方庆大霉素注射液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、无乳链球菌的MIC分别是1.18、2.35、4.70 μg/mL;庆大霉素注射液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和无乳链球菌的MIC分别是2.35、4.70、9.39 μg/mL.复方庆大霉素注射液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和无乳链球菌的MBC分别是2.35、9.39、9.39 μg/mL;庆大霉素注射液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和无乳链球菌的MBC分别是4.70、18.78、18.78 μg/mL.结论:确定了复方庆大霉素注射液配方,质量控制符合注射液要求,对常见的病原菌具有良好的抑菌效果.
硫酸庆大霉素、氟尼辛葡甲胺、正交试验、质量控制、体外抑菌试验
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S859.796(动物医学(兽医学))
西北农林科技大学省级大学生创新创业训练计划项目2201610712011
2018-08-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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